IcotrokinraMCE 官网：
https://taou.cn/a/iHQJ9B品牌：MedChemExpress (MCE)货号：HY-P10587CAS：2763602-16-8Synonyms：JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235纯度：99.89%存储条件：Sealed storage, away from moisture Powder -80°C 2 years -20°C 1 year *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。产品活性：Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50=5.6 pM)，并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生，IC50 为 18.4 pM。此外，Icotrokinra 在大鼠 TNBS 诱导的结肠炎模型中表现出抗炎活性。生物活性：Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种口服的、选择性的 IL-23 受体拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50=5.6 pM)，并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 产生，IC50 为 18.4 pM体内：Icotrokinra (0.03-10 mg/kg; p.o.; 每天 1 次持续 7 天) 降低了 TNBS 诱导的结肠炎大鼠的结肠重长比并缓解 TNBS 诱导的结肠炎大鼠体重减轻[1]。Sequence：Ac-Pen-Asn-Thr-Trp(7-Me)-Lys(Ac)-Pen-Phe(4-amino ethoxy)-2Nal-ThpGly-Glu-Asn-3Pal-Sar-NH2 (Pen1&Pen6 bridge)
发布于 上海
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