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Teplizumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Teplizumab

CAS：876387-05-2

产品活性：Teplizumab (MGA-031) 是一种 Fc 受体型、非结合类型的抗-人 CD3 的单克隆抗体。Teplizumab 可缓解 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于 type 1 型糖尿病的研究。

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生物活性：Teplizumab (MGA-031) 是一种不结合 Fc 受体的抗人 CD3 单克隆抗体。 Teplizumab 可减少 β 细胞功能的丧失。 Teplizumab可用于1型糖尿病的研究^[1][2]。 IC50 和目标：CD3^[1]

体外Teplizumab（10 ng/mL-10 μg/mL，5 天）诱导人 CD8+ T 细胞增殖^[3]。
Teplizumab（6 天）增加 CD8+ 细胞（新鲜分离的 PBMC）上 CD25 和细胞内 CTLA4 的表达^[3] .
体内：Teplizumab（0.24 mg/kg，腹腔注射）诱导人 CD4 T 细胞迁移至固有层并消除药物的治疗效果对 NSG 小鼠移植物存活率的影响^[2].

体外：Teplizumab（10 ng/mL-10 μg/mL，5 天）诱导人 CD8+ T 细胞增殖^[3]。
Teplizumab（6 天）增加 CD25 和细胞内 CTLA4 的表达在 CD8+ 细胞（新鲜分离的 PBMC）上^[3]。

体内：Teplizumab（0.24 mg/kg，腹腔注射）诱导人 CD4 T 细胞迁移至固有层，并消除药物对 NSG 小鼠移植物存活的治疗效果^[2]。

参考文献：

Kevan C Herold, et al. An Anti-CD3 Antidiv, Teplizumab, in Relatives at Risk for Type 1 Diabetes. N Engl J Med. 2019 Aug 15;381(7):603-613. ;Frank Waldron-Lynch, et al. I Analysis of FcR non-binding anti-CD3 mAb in humanized mice identifies novel human gut tropic cells with regulatory function that are found in patients. Sci Transl Med. 2012 Jan 25;4(118):118ra12. ;Brygida Bisikirska, et al. TCR stimulation with modified anti-CD3 mAb expands CD8+ T cell population and induces CD8+CD25+ Tregs. J Clin Invest. 2005 Oct;115(10):2904-13.